Em um estudo publicado no início deste mês na revista Proceedings of The Nationcal Academy os Sciences, cientistas da Universidade de Montreal, no Canadá, relatam uma nova técnica que se mostrou promissora para reverter a perda de visão em pacientes com deficiência visual hereditária.
A terapia se baseia na expressão de genes que convertem células inativas em novas unidades fotossensíveis na retina. A degradação dessas células sensíveis à luz, que ocorre em algumas doenças genéticas, como a retinite pigmentosa, tem como causa algumas mutações genéticas que afetam diretamente a produção de certas proteínas chave para o funcionamento da retina.
